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Nanoparticle delivery of CD40 siRNA suppresses alloimmune responses by inhibiting activation and differentiation of DCs and macrophages

CD40 造血 细胞生物学 祖细胞 树突状细胞 巨噬细胞 髓样 同种异体移植 干细胞 免疫学 化学 生物 抗原 移植 医学 体外 细胞毒性T细胞 生物化学 外科
作者
Jialiang Wang,Kuirong Mao,Xiuxiu Cong,Huizhu Tan,Chenxi Wu,Zheng Hu,Yong‐Guang Yang,Tianmeng Sun
出处
期刊:Science Advances [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:8 (51): eabq3699-eabq3699 被引量:16
标识
DOI:10.1126/sciadv.abq3699
摘要

CD40 is an important costimulatory molecule expressed on antigen-presenting cells (APCs) and plays a critical role for APC activation, offering a promising therapeutic target for preventing allograft rejection. Here, we developed a biodegradable nanoparticle small interfering RNA delivery system (si CD40 /NPs) to effectively deliver CD40 siRNA (si CD40 ) into hematopoietic stem cells (HSCs), myeloid progenitors, and mature dendritic cells (DCs) and macrophages. Injection of si CD40 /NPs not only down-regulated CD40 expression in DCs and macrophages but also inhibited the differentiation of HSCs and/or myeloid progenitors into functional DCs and macrophages. Furthermore, si CD40 /NPs treatment significantly prolonged allograft survival in mouse models of skin allotransplantation. In addition to reiteration of the role of CD40 in APC activation, our findings highlight a previously unappreciated role of CD40 in DC and macrophage differentiation from their progenitors. Furthermore, our results support the effectiveness of si CD40 /NPs in suppressing alloimmune responses, providing a potential means of facilitating tolerance induction and preventing allotransplant rejection.
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