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Instant tough adhesion of polymer networks

自愈水凝胶 纳米技术 共价键 弹性体 材料科学 粘附 范德瓦尔斯力 胶粘剂 高分子科学 组织粘连 聚合物 化学 高分子化学 分子 复合材料 有机化学 图层(电子)
作者
Benjamin R. Freedman,Juan A. Cintron Cruz,Phoebe Kwon,Matthew Lee,Haley M. Jeffers,Daniel Kent,Kyle Wu,James C. Weaver,David Mooney
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [Proceedings of the National Academy of Sciences]
卷期号:121 (9): e2304643121-e2304643121 被引量:18
标识
DOI:10.1073/pnas.2304643121
摘要

Generating strong rapid adhesion between hydrogels has the potential to advance the capabilities of modern medicine and surgery. Current hydrogel adhesion technologies rely primarily on liquid-based diffusion mechanisms and the formation of covalent bonds, requiring prolonged time to generate adhesion. Here, we present a simple and versatile strategy using dry chitosan polymer films to generate instant adhesion between hydrogel–hydrogel and hydrogel–elastomer surfaces. Using this approach we can achieve extremely high adhesive energies (>3,000 J/m 2 ), which are governed by pH change and non-covalent interactions including H-bonding, Van der Waals forces, and bridging polymer entanglement. Potential examples of biomedical applications are presented, including local tissue cooling, vascular sealing, prevention of surgical adhesions, and prevention of hydrogel dehydration. We expect these findings and the simplicity of this approach to have broad implications for adhesion strategies and hydrogel design.
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