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Spherical cluster heterojunction engineering of NiFeP/g-C3N4 for efficient oxygen evolution reaction in alkaline solution

过电位 析氧 塔菲尔方程 纳米团簇 异质结 电催化剂 电子转移 化学 化学工程 材料科学 分解水 催化作用 纳米技术 物理化学 电化学 电极 光催化 光电子学 工程类 生物化学
作者
Junxin Xiang,Fanghe Zhou,Xinxia Ma,Jiang Wu,Chengjie Guo,Yumin Qi,Jinlei Yu,Weikai Fan,Weijie Fang,Kui Li,Zhiwei Tao
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier]
卷期号:674: 266-278 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2024.06.042
摘要

The construction of heterojunctions can reduce the energy barrier for the oxygen evolution reaction (OER), which is crucial for the design of efficient electrocatalysts. A novel OER electrocatalyst, composed of g-C3N4-supported NiFeP spherical nanoclusters, was successfully synthesized using a simple hydrothermal method and a gas-phase precipitation method. Benefiting from its unique spherical nanocluster structure and strong electronic interactions among Ni, Fe, and P, the catalyst exhibited outstanding performance under alkaline conditions, with an overpotential of only 232 mV at a current density of 10 mA cm−2 and a Tafel slope of 103 mV dec−1. Additionally, the electrical resistance of NiFeP/g-C3N4 (Rct = 5.1 Ω) was much lower than that of NiFeP (Rct = 10.8 Ω) and layered g-C3N4 (Rct = 44.8 Ω). The formation of a Schottky barrier heterojunction efficiently reduced electron transfer impedance during the OER process, accelerating the electron transfer from g-C3N4 to NiFeP, enhancing the carrier concentration, and thereby improving the OER activity. Moreover, The robust g-C3N4 chain-mail protects NiFeP from adverse reaction environments, maintaining a balance between catalytic activity and stability. Furthermore, ab initio molecular dynamics (AIMD) and density functional theory (DFT) were conducted to explore the thermal stability and internal electron transfer behavior of the cluster heterojunction structure. This study offers a broader design strategy for the development of transition metal phosphide (TMPs) materials in the oxygen evolution reaction.
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