Poc1 bridges basal body inner junctions to promote triplet microtubule integrity and connections

微管 纤毛 基底 支架蛋白 细胞生物学 运动纤毛 化学 系留 四膜虫 生物物理学 生物 解剖 鞭毛 信号转导 生物化学 基因
作者
Marisa D. Ruehle,Sam Li,David A. Agard,Chad G. Pearson
出处
期刊:Journal of Cell Biology [The Rockefeller University Press]
卷期号:223 (8) 被引量:1
标识
DOI:10.1083/jcb.202311104
摘要

Basal bodies (BBs) are conserved eukaryotic structures that organize cilia. They are comprised of nine, cylindrically arranged, triplet microtubules (TMTs) connected to each other by inter-TMT linkages which stabilize the structure. Poc1 is a conserved protein important for BB structural integrity in the face of ciliary forces transmitted to BBs. To understand how Poc1 confers BB stability, we identified the precise position of Poc1 in the Tetrahymena BB and the effect of Poc1 loss on BB structure. Poc1 binds at the TMT inner junctions, stabilizing TMTs directly. From this location, Poc1 also stabilizes inter-TMT linkages throughout the BB, including the cartwheel pinhead and the inner scaffold. The full localization of the inner scaffold protein Fam161A requires Poc1. As ciliary forces are increased, Fam161A is reduced, indicative of a force-dependent molecular remodeling of the inner scaffold. Thus, while not essential for BB assembly, Poc1 promotes BB interconnections that establish an architecture competent to resist ciliary forces.
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