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Enantioselective Synthesis of Heteroatom‐Linked Non‐Biaryl Atropisomers

阿托品 对映选择合成 芳基 化学 杂原子 组合化学 轴手性 全合成 有机催化 立体化学 有机化学 催化作用 戒指(化学) 烷基
作者
Abdelati Naghim,Jean Rodriguez,Olivier Chuzel,Gaëlle Chouraqui,Damien Bonne
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:63 (30) 被引量:2
标识
DOI:10.1002/anie.202407767
摘要

Atropisomers hold significant fascination, not only for their prevalence in natural compounds but also for their biological importance and wide-ranging applications as chiral materials, ligands, and organocatalysts. While biaryl and heterobiaryl atropisomers are commonly studied, the enantioselective synthesis of less abundant heteroatom-linked non-biaryl atropisomers presents a formidable challenge in modern organic synthesis. Unlike classical atropisomers, these molecules allow rotation around two bonds, resulting in low barriers to enantiomerization through concerted bond rotations. In recent years the discovery of new configurationally stable rare non-biaryl scaffolds such as aryl amines, aryl ethers and aryl sulfones as well as innovative methodologies to control their configuration have been disclosed in the literature and constitute the topic of this minireview.
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