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The 8-17 DNAzyme can operate in a single active structure regardless of metal ion cofactor

脱氧核酶 辅因子 化学 水溶液中的金属离子 金属 离子 核磁共振波谱 组合化学 DNA 纳米技术 结晶学 立体化学 材料科学 生物化学 有机化学
作者
Julia Wieruszewska,A Pawłowicz,Ewa A. Połomska,Karol Pasternak,Zofia Gdaniec,Witold Andrałojć
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:15 (1): 4218-4218 被引量:21
标识
DOI:10.1038/s41467-024-48638-x
摘要

Abstract DNAzymes – synthetic enzymes made of DNA — have long attracted attention as RNA-targeting therapeutic agents. Yet, as of now, no DNAzyme-based drug has been approved, partially due to our lacking understanding of their molecular mode of action. In this work we report the solution structure of 8–17 DNAzyme bound to a Zn 2+ ion solved through NMR spectroscopy. Surprisingly, it turned out to be very similar to the previously solved Pb 2+ -bound form (catalytic domain RMSD = 1.28 Å), despite a long-standing literature consensus that Pb 2+ recruits a different DNAzyme fold than other metal ion cofactors. Our follow-up NMR investigations in the presence of other ions — Mg 2+ , Na + , and Pb 2+ – suggest that at DNAzyme concentrations used in NMR all these ions induce a similar tertiary fold. Based on these findings, we propose a model for 8–17 DNAzyme interactions with metal ions postulating the existence of only a single catalytically-active structure, yet populated to a different extent depending on the metal ion cofactor. Our results provide structural information on the 8-17 DNAzyme in presence of non-Pb 2+ cofactors, including the biologically relevant Mg 2+ ion.
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