Thermal Control over Phosphorescence or Thermally Activated Delayed Fluorescence in a Metal–Organic Framework

磷光 系统间交叉 接受者 荧光 配体(生物化学) 光化学 吸收(声学) 金属有机骨架 可见光谱 化学 材料科学 光电子学 激发态 物理化学 单重态 物理 光学 受体 生物化学 凝聚态物理 吸附 复合材料 核物理学
作者
Huili Sun,Qiang‐Sheng Zhang,Liu‐Li Meng,Zhonghao Wang,Yanan Fan,Marcel Mayor,Mei Pan,Cheng‐Yong Su
出处
期刊:Chemical Science [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:15 (23): 8905-8912 被引量:1
标识
DOI:10.1039/d4sc02030h
摘要

By integrating a tailor-made donor-acceptor (D-A) ligand in a metal-organic framework (MOF), a material with unprecedented features emerges. The ligand combines a pair of cyano groups as acceptors with four sulfanylphenyls as donors, which expose each a carboxylic acid as coordination sites. Upon treatment with zinc nitrate in a solvothermal synthesis, the MOF is obtained. The new material combines temperature-assisted reverse intersystem crossing (RISC) and intersystem crossing (ISC). As these two mechanisms are active in different temperature windows, thermal switching between their characteristic emission wavelengths is observed for this material. The two mechanisms can be activated by both, one-photon absorption (OPA) and two-photon absorption (TPA) resulting in a large excitement window ranging from ultraviolet (UV) over visible light (VL) to near infrared (NIR). Furthermore, the emission features of the material are pH sensitive, such that its application potential is demonstrated in a first ammonia sensor.
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