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Zn-Ion Transporting, In Situ Formed Robust Solid Electrolyte Interphase for Stable Zinc Metal Anodes over a Wide Temperature Range

相间 电解质 法拉第效率 阳极 材料科学 电化学 金属 电化学窗口 水溶液 化学工程 无机化学 电极 离子电导率 化学 物理化学 有机化学 工程类 生物 遗传学
作者
Peixun Xiong,Yingbo Kang,Nan Yao,Xiang Chen,Haiyan Mao,Woo‐Sung Jang,David M. Halat,Zhongheng Fu,Min‐Hyoung Jung,Hu Young Jeong,Young‐Min Kim,Jeffrey A. Reimer,Qiang Zhang,Ho Seok Park
出处
期刊:ACS energy letters [American Chemical Society]
卷期号:8 (3): 1613-1625 被引量:209
标识
DOI:10.1021/acsenergylett.3c00154
摘要

Hydrogen evolution, corrosion, and dendrite formation in the Zn anodes limit their practical applications in aqueous Zn metal batteries. Herein, we propose an interfacial chemistry regulation strategy that uses hybrid electrolytes of water and a polar aprotic N, N -dimethylformamide to modify the Zn 2+ -solvation structure and in situ form a robust and Zn 2+ -conducting Zn 5 (CO 3 ) 2 (OH) 6 solid electrolyte interphase (SEI) on the Zn surface to achieve stable and dendrite-free Zn plating/stripping over a wide temperature range. As confirmed by 67 Zn nuclear magnetic resonance relaxometry, electrochemical characterizations, and molecular dynamics simulation, the electrochemically and thermally stable Zn 5 (OH) 6 (CO 3 ) 2 -contained SEI achieved a high ionic conductivity of 0.04 to 1.27 mS cm –1 from −30 to 70 °C and a thermally activated fast Zn 2+ migration through the [010] plane. Consequently, extremely stable Zn-ion hybrid capacitors in hybrid electrolytes are demonstrated with high capacity retentions and Coulombic efficiencies over 14,000, 10,000, and 600 cycles at 25, −20, and 70 °C, respectively.
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