Relationship between ferroptosis and mitophagy in cardiac ischemia reperfusion injury: a mini-review

粒体自噬 医学 再灌注损伤 心肌病 心肌梗塞 缺血 自噬 心脏病学 生物 心力衰竭 细胞凋亡 遗传学
作者
Cuihua Liu,Zunjiang Li,Botao Li,Wei Liu,Shizhong Zhang,Kuncheng Qiu,Wei Zhu
出处
期刊:PeerJ [PeerJ]
卷期号:11: e14952-e14952 被引量:23
标识
DOI:10.7717/peerj.14952
摘要

Cardiovascular diseases (CVD), with high morbidity and mortality, seriously affect people’s life and social development. Clinically, reperfusion therapy is typically used to treat ischemic cardiomyopathy, such as severe coronary heart disease and acute myocardial infarction. However, reperfusion therapy can lead to myocardial ischemia reperfusion injury (MIRI), which can affect the prognosis of patients. Studying the mechanisms of MIRI can help us improve the treatment of MIRI. The pathological process of MIRI involves many mechanisms such as ferroptosis and mitophagy. Ferroptosis can exacerbate MIRI, and regulation of mitophagy can alleviate MIRI. Both ferroptosis and mitophagy are closely related to ROS, but there is no clear understanding of the relationship between ferroptosis and mitophagy. In this review, we analyzed the relationship between ferroptosis and mitophagy according to the role of mTOR, NLPR3 and HIF. In addition, simultaneous regulation of mitophagy and ferroptosis may be superior to single therapy for MIRI. We summarized potential drugs that can regulate mitophagy and/or ferroptosis, hoping to provide reference for the development of drugs and methods for MIRI treatment.

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