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Recent Advances in the Discovery of Novel Peptide Inhibitors Targeting 26S Proteasome

蛋白酶体 蛋白酶 细胞内 泛素 功能(生物学) 细胞生物学 蛋白质水解 生物 生物化学 基因
作者
Xinjie Gu,Shu-Tao Ma
出处
期刊:Anti-cancer Agents in Medicinal Chemistry [Bentham Science]
卷期号:18 (12): 1656-1673 被引量:3
标识
DOI:10.2174/1871520618666180813120012
摘要

The 26S proteasome is a proteolytic complex of multimeric protease, which operates at the executive end of the Ubiquitin-Proteasome System (UPS) and degrades the polyubiquitylated proteins.After a brief introduction of 26S proteasome and Ubiquitin-Proteasome System (UPS), this review focuses on the structure and function of the 26S proteasome in intracellular protein level regulation. Then, physiological regulation mechanisms and processes are elaborated. In addition, the advantages and defects of approved 26S proteasome inhibitors were discussed. Finally, we summarized the novel peptide 26S proteasome inhibitors according to their structural classifications, highlighting their design strategies, inhibitory activity and Structure-Activity Relationships (SARs).Cellular function maintenance relies on the proteasome metabolizing intracellular proteins to control intracellular protein levels, which is especially important for cancer cells to survive and proliferate. In primary tumors, proteasomes had a higher level and more potent activity. Currently, the approved small peptide inhibitors have proved their specific 26S proteasome inhibitory effects and considerable antitumor activities, but with obvious defects. Increasingly, novel peptide inhibitors are emerging and possess promising values in cancer therapy.Overall, the 26S proteasome is an efficient therapeutic target and novel 26S proteasome inhibitors hold potency for cancer therapy.
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