Electrochemically assisted synthesis of three-dimensional FeP nanosheets to achieve high electrocatalytic activity for hydrogen evolution reaction

过电位 塔菲尔方程 电催化剂 纳米片 材料科学 磷化物 催化作用 化学工程 电解质 阳极 过渡金属 纳米颗粒 纳米技术 电化学 金属 化学 电极 冶金 物理化学 有机化学 工程类
作者
Manman Guo,Yaohui Qu,Cailei Yuan,Shu Chen
出处
期刊:International Journal of Hydrogen Energy [Elsevier BV]
卷期号:44 (44): 24197-24208 被引量:17
标识
DOI:10.1016/j.ijhydene.2019.07.149
摘要

Iron phosphide (FeP) is a promising alternative catalyst for electrocatalytic hydrogen evolution reaction (HER) due to its low price, highly active catalytic sites and long-term anti-acid corrosion. Herein, we report a very facile strategy to fabricate novel FeP nanosheets as a HER electrocatalyst. Three-dimensional interconnected nanosheet structures of Fe2O3 (3D Fe2O3 NS) were directly exfoliated from metal Fe wires by alternating current (AC) voltage disturbance, and a simple subsequent phosphorization process could easily convert γ-Fe2O3 into FeP phase, which also maintained the 3D NS structure. Importantly, increasing the AC voltage resulted in the evolution of iron-containing nanostructures from nanoparticles to 2D nanosheets until the formation of 3D NS structure. Owing to the large specific surface area, enriched active sites and abundant hierarchical porous channels, as-prepared 3D FeP NS has exhibited significantly enhanced electrocatalytic HER activities such as a cathode current density of 10 mA cm−2 at a small overpotential of 88 mV, low Tafel slope (47.7 mV dec−1) and satisfactory long-term stability in acidic electrolyte. We expect that this simple and green synthetic strategy of transition metal phosphides will provide a promising prospect to innovate nonprecious HER electrocatalysts.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
李爱国应助yuer采纳,获得10
刚刚
刚刚
LDD关闭了LDD文献求助
刚刚
李健的小迷弟应助111采纳,获得10
刚刚
英姑应助WWWWH采纳,获得10
1秒前
风吹不到海湾完成签到,获得积分10
1秒前
March应助wwrjj采纳,获得10
1秒前
SciGPT应助开放的寒梅采纳,获得10
1秒前
2秒前
漂亮的笑萍完成签到,获得积分10
3秒前
可爱柠檬完成签到,获得积分10
3秒前
3秒前
等待蚂蚁完成签到 ,获得积分10
4秒前
chen完成签到,获得积分10
4秒前
ZHDNCG发布了新的文献求助10
4秒前
123123发布了新的文献求助10
5秒前
慕青应助0713采纳,获得10
5秒前
Even发布了新的文献求助10
5秒前
6秒前
6秒前
打打应助winwin采纳,获得10
6秒前
7秒前
7秒前
汉堡包应助美满花生采纳,获得10
7秒前
7秒前
黄腾完成签到,获得积分10
8秒前
搜索v完成签到 ,获得积分10
8秒前
8秒前
8秒前
9秒前
10秒前
李健应助naomi采纳,获得10
11秒前
Andy1201完成签到,获得积分10
11秒前
林小不脏完成签到,获得积分10
11秒前
enen发布了新的文献求助30
11秒前
greenspanee发布了新的文献求助10
11秒前
11秒前
11秒前
Loone发布了新的文献求助10
13秒前
Akim应助lunar采纳,获得10
13秒前
高分求助中
Picture Books with Same-sex Parented Families: Unintentional Censorship 700
ACSM’s Guidelines for Exercise Testing and Prescription, 12th edition 500
Nucleophilic substitution in azasydnone-modified dinitroanisoles 500
不知道标题是什么 500
Indomethacinのヒトにおける経皮吸収 400
Phylogenetic study of the order Polydesmida (Myriapoda: Diplopoda) 370
Effective Learning and Mental Wellbeing 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 遗传学 基因 物理化学 催化作用 冶金 细胞生物学 免疫学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3974426
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3518788
关于积分的说明 11195842
捐赠科研通 3254946
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1797649
邀请新用户注册赠送积分活动 877037
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 806130