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Development of the iCubate Molecular Diagnostic Platform Utilizing Amplicon Rescue Multiplex Polymerase Chain Reaction

多重聚合酶链反应 多路复用 微阵列 分子诊断学 生物 放大器 聚合酶链反应 分子生物学 分子信标 计算生物学 数字聚合酶链反应 微生物学 DNA 多重位移放大 实时聚合酶链反应 寡核苷酸 基因 生物信息学 遗传学 基因表达
作者
Hongna Liu,Kathryn Heflin,Jing Han,Matt S. Conover,Leslie Wagner,Jacques-Charles Bertrand,Phillip Ewing,Stanley Lu,Scott Clemmons,John Watts,Song Li
出处
期刊:Journal of Biomedical Nanotechnology [American Scientific Publishers]
标识
DOI:10.1166/jbn.2019.2783
摘要

We utilized Amplicon-Rescue Multiplex PCR (ARM-PCR) and microarray hybridization to develop and validate the iC-GPC Assay, a multiplexed, in vitro diagnostic test that identifies five of the most common gram positive bacteria and three clinically relevant resistance markers associated with bloodstream infections (BSI). The iC-GPC Assay is designed for use with the iC-System™, which automates sample preparation, ARM-PCR, and microarray detection within a closed cassette. Herein, we determined the limit of detection for each of the iC-GPC Assay targets to be between 3.0 × 10 5 –1.7 × 10 7 CFU/mL, well below clinically relevant bacterial levels for positive blood cultures. Additionally, we tested 106 strains for assay inclusivity and observed a target performance of 99.4%. 95 of 96 non-target organisms tested negative for cross-reactivity, thereby assuring a high level of assay specificity. Overall performance above 99% was observed for iC-GPC Assay reproducibility studies across multiple sites, operators and cassette lots. In conclusion, the iC-GPC Assay is capable of accurately and rapidly identifying bacterial species and resistance determinants present in blood cultures containing gram positive bacteria. Utilizing molecular diagnostics like the iC-GPC Assay will decrease time to treatment, healthcare costs, and BSI-related mortality.
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