Aggregation-Induced Emission Active Polyacrylates via Cu-Mediated Reversible Deactivation Radical Polymerization with Bioimaging Applications

共聚物 丙烯酸酯 两亲性 分散性 高分子化学 聚合物 材料科学 自由基聚合 丙烯酸 聚合 原子转移自由基聚合 化学 复合材料
作者
Congkai Ma,Ting Han,Miaomiao Kang,Evelina Liarou,Alan M. Wemyss,Spyridon Efstathiou,Ben Zhong Tang,David M. Haddleton
出处
期刊:ACS Macro Letters [American Chemical Society]
卷期号:9 (5): 769-775 被引量:22
标识
DOI:10.1021/acsmacrolett.0c00281
摘要

The introduction of aggregation-induced emission (AIE) moieties into polymers results in smart materials with AIE characteristics, expanding their scope of applications. Herein, well-defined polymers with controlled molecular weight, low dispersity, and high end-group fidelity are produced via copper(0)-mediated reversible-deactivation radical polymerizations (Cu(0)-RDRPs). An AIE-containing initiator tetraphenylethene bromoisobutyrate (TPEBIB) has been synthesized, fully characterized, and utilized for the construction of different polyacrylate homopolymers and block copolymers bearing the TPE group with a range of molecular weights and architectures. All of the polymers exhibited AIE behavior. Notably, the hydrophobic TPE-poly(tert-butyl acrylate) (TPE-PtBA)-containing block copolymers are transformed to TPE-poly(acrylic acid) (TPE-PAA)-based amphiphilic copolymers by facile deprotection, enabling pH-tunable self-assembly in aqueous media to give fluorescent nanoparticles with various sizes. The low cytotoxicity, high specificity, and excellent photostability render them promising candidates as lysosome-specific probes in biological imaging applications.
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