Light‐Intensity‐Responsive Changes of Products in Photocatalytic Reduction of Nitrous Acid on a Cu‐Doped Covalent Triazine Framework–TiO2 Hybrid

光催化 光强度 三嗪 光化学 化学 催化作用 亚硝酸 共价键 电化学 甲醇 电极 无机化学 有机化学 物理化学 光学 物理
作者
Kazuhide Kamiya,Rino Sugimoto,Tomomi Tatebe,Takashi Harada,Shuji Nakanishi
出处
期刊:Chemsuschem [Wiley]
卷期号:13 (13): 3462-3468 被引量:19
标识
DOI:10.1002/cssc.202000687
摘要

Abstract In the design of solar‐energy conversion electrochemical systems, it is important to consider that natural sunlight fluctuates. By taking nitrous acid photoreduction as an example, this study has shown that the reaction pathway, and hence the reaction products, dynamically respond to variations in light intensity. Under irradiation, the photooxidation of methanol (as sacrificial agent) on TiO 2 and the reduction of HNO 2 on a Cu‐modified covalent triazine framework (Cu‐CTF) are electrically coupled, which leads to the photoreduction of HNO 2 without an external bias. The major product of the reaction changes from N 2 O to NH 4 + with an increase in the light intensity. The operating potential also shifts negatively (or positively) when the light intensity is increased (or decreased). These results indicate that a change in the reaction pathway is triggered by a change in the operating potential of the Cu‐CTF catalyst under varying light intensity. Such a light‐intensity‐dependent change in the reaction pathway is particularly important in systems that use photoresponsive electrodes and where multiple products can be obtained, such as the solar‐driven reduction of carbon dioxide and nitrogen oxides.
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