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Multicomponent DNA Polymerization Motor Gels

自愈水凝胶 聚合 材料科学 聚合物 明胶 生物相容性 肿胀 的 乙二醇 药物输送 丙烯酰胺 生物物理学 高分子化学 纳米技术 化学 共聚物 有机化学 复合材料 冶金 生物
作者
Ruohong Shi,Joshua Fern,Weinan Xu,Sisi Jia,Qi Huang,Gayatri Pahapale,Rebecca Schulman,David H. Gracias
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:16 (37) 被引量:20
标识
DOI:10.1002/smll.202002946
摘要

Abstract Hydrogels with the ability to change shape in response to biochemical stimuli are important for biosensing, smart medicine, drug delivery, and soft robotics. Here, a family of multicomponent DNA polymerization motor gels with different polymer backbones is created, including acrylamide‐ co ‐bis‐acrylamide (Am‐BIS), poly(ethylene glycol) diacrylate (PEGDA), and gelatin‐methacryloyl (GelMA) that swell extensively in response to specific DNA sequences. A common mechanism, a polymerization motor that induces swelling is driven by a cascade of DNA hairpin insertions into hydrogel crosslinks. These multicomponent hydrogels can be photopatterned into distinct shapes, have a broad range of mechanical properties, including tunable shear moduli between 297 and 3888 Pa and enhanced biocompatibility. Human cells adhere to the GelMA‐DNA gels and remain viable during ≈70% volumetric swelling of the gel scaffold induced by DNA sequences. The results demonstrate the generality of sequential DNA hairpin insertion as a mechanism for inducing shape change in multicomponent hydrogels, suggesting widespread applicability of polymerization motor gels in biomaterials science and engineering.

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