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m6A demethylase FTO promotes hepatocellular carcinoma tumorigenesis via mediating PKM2 demethylation.

肝细胞癌 脱甲基酶 去甲基化 基因敲除 癌变 体内 癌症研究 化学 Glypican 3型 信使核糖核酸 生物 内科学 医学 细胞凋亡 基因表达 癌症 基因 生物化学 DNA甲基化 表观遗传学 生物技术
作者
Jie Li,Lijun Zhu,Yanhong Shi,Jingnan Liu,Lin Lin,Xi Chen
出处
期刊:PubMed 卷期号:11 (9): 6084-6092 被引量:144
链接
标识
摘要

N6-methyladenosine (m6A) acts as the most common mRNA modification in mammal cells. Fat Mass and Obesity-associated protein (FTO) is the firstly identified demethylase in the m6A modification. This research tries to discover the potential roles of FTO in the m6A modification in the hepatocellular carcinoma (HCC). FTO level was found to be up-regulated in the HCC tissue and cells. The over-expression of FTO was correlated to the poor prognosis of HCC individuals. Knockdown of FTO suppressed the proliferation and in vivo tumor growth, and induced the G0/G1 phase arrest. Mechanically, FTO triggered the demethylation of PKM2 mRNA and accelerated the translated production. Overall, this finding suggests the critical function of FTO in the HCC oncogenesis and its m6A modification.

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