Structural features of activated GPCR signaling complexes

G蛋白偶联受体 异三聚体G蛋白 视紫红质 逮捕 G蛋白 信号转导 细胞生物学 受体 生物 G蛋白偶联受体激酶 化学 计算生物学 生物化学 视网膜
作者
Jingjing Wang,Tian Hua,Zhi‐Jie Liu
出处
期刊:Current Opinion in Structural Biology [Elsevier]
卷期号:63: 82-89 被引量:55
标识
DOI:10.1016/j.sbi.2020.04.008
摘要

G protein-coupled receptors (GPCRs) couple to diverse heterotrimeric G protein subtypes and then activate downstream signaling pathways in classical GPCR activation. It has also been found that GPCRs transduce signals through different regulatory proteins, such as arrestins. Recently, owing to the breakthroughs in cryo-electron macroscopy (Cryo-EM), numerous structures of GPCR-G protein or GPCR-arrestin complexes have been deciphered. In this review, we summarize most of reported GPCR signaling complex structures, with an emphasis on the structural features of rhodopsin-like GPCR activation and G protein-binding/arrestin-binding modes, to illustrate the activation and signaling mechanism of rhodopsin-like GPCRs.
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