MELK/MPK38 in cancer: from mechanistic aspects to therapeutic strategies

癌变 激酶 丝氨酸 生物 癌症研究 癌症 细胞生长 磷酸化 信号转导 苏氨酸 蛋白激酶A 细胞生物学 生物化学 遗传学
作者
Karthik Thangaraj,Lavanya Ponnusamy,Sathan Raj Natarajan,Ravi Manoharan
出处
期刊:Drug Discovery Today [Elsevier BV]
卷期号:25 (12): 2161-2173 被引量:18
标识
DOI:10.1016/j.drudis.2020.09.029
摘要

Maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK)/Murine protein serine-threonine kinase 38 (MPK38) is a member of the AMP-related serine-threonine kinase family, which has been reported to be involved in the regulation of many cellular events, including cell proliferation, apoptosis, and metabolism, partly by phosphorylation and regulation of several signaling molecules. The abnormal expression of MELK has been associated with tumorigenesis and malignant progression in various types of cancer. Currently, several small-molecule inhibitors of MELK are under investigation although only OTS167 has entered clinical trials. In this review, we elaborate on the relative contributions of MELK pathways in the physiological process, their oncogenic role in carcinogenesis, and targeted agents under development for the treatment of cancer.
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