Relato de caso: adenocarcinoma retossigmoide com metástase para ovário esquerdo – tumor de krukenberg / Case report: retosigmoid adenocarcinoma with metastasis for left ovary - krukenberg tumor

RESUMO O tumor de krukenberg é um carcinoma metastático ovariano gastrointestinal. A apresentação é inespecífica com dor abdominal e alterações intestinais. Em média 30% das neoplasias ovarianas são metastáticas, sendo o estômago sua origem mais comum (76%), seguido do colorretal (11%). O objetivo do estudo foi relatar e revisar na literatura um caso de um paciente de 24 anos diagnosticada com Tumor de Krukenberg após investigação com exames de imagens devido à sintomatologia de dor abdominal e enterorragia, onde se identificou adenocarcinoma de reto e massa anexial esquerda. Foi realizado retossigmoidectomia com anastomose colo-anal, ileostomia em alça de proteção e salpingooforectomia esquerda. O tumor de Krukenberg tem o estômago como principal órgão de origem, seguido de retossigmóide, em baixa proporção. O prognóstico não é favorável; sendo um diagnóstico raro com possibilidade de recorrência após cirurgia citorredutora e muitas vezes seguida de terapia paliativa. Portanto, sendo o relato descrito apenas para um único ovário e sua origem retal, com dificuldade para traçar um prognóstico, torna-se relevante, o que demonstra um caso raro e de menor incidência na literatura. ABSTRACT Krukenberg's tumor is a gastrointestinal ovarian metastatic carcinoma. The presentation is nonspecific with abdominal pain and intestinal changes. On average 30% of ovarian neoplasms are metastatic, with the stomach being its most common origin (76%), followed by colorectal (11%). The aim of the study was to report and review in the literature a case of a 24-year-old patient diagnosed with Krukenberg's Tumor diagnosed after imaging studies due to symptoms of abdominal pain and enterorrhagia, which identified adenocarcinoma of the rectum and left adnexal mass. Rectosigmoidectomy was performed with a coloanal anastomosis protective loop ileostomy and left salpingoophorectomy. The Krukenberg tumor has the stomach as its main organ of origin, followed by a rectosigmoid, in a low proportion. The prognosis is not favorable; being a rare diagnosis with the possibility of recurrence after cytoreductive surgery and often followed by palliative therapy. Therefore, since the report is described only for a single ovary and its rectal origin, with difficulty in drawing a prognosis, it becomes relevant, which shows it is a rare case and of lesser incidence in the literature