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Multimodal host–guest complexation for efficient and stable perovskite photovoltaics

光伏 甲脒 钙钛矿(结构) 超分子化学 材料科学 寄主(生物学) 纳米技术 碘化物 兴奋剂 冠醚 离子 纳米尺度 光伏系统 光电子学 分子 化学 无机化学 有机化学 生物 生态学
作者
Hong Zhang,Felix T. Eickemeyer,Zhiwen Zhou,Marko Mladenović,Farzaneh Jahanbakhshi,Lena Merten,Alexander Hinderhofer,Michael A. Hope,Olivier Ouellette,Aditya Mishra,Paramvir Ahlawat,Dan Ren,Tzu‐Sen Su,Anurag Krishna,Zaiwei Wang,Zhaowen Dong,Jinming Guo,Shaik M. Zakeeruddin,Frank Schreiber,Anders Hagfeldt,Lyndon Emsley,Ursula Röthlisberger,Jovana V. Milić,Michaël Grätzel
出处
期刊:Nature Communications [Springer Nature]
卷期号:12 (1) 被引量:86
标识
DOI:10.1038/s41467-021-23566-2
摘要

Abstract Formamidinium lead iodide perovskites are promising light-harvesting materials, yet stabilizing them under operating conditions without compromising optimal optoelectronic properties remains challenging. We report a multimodal host–guest complexation strategy to overcome this challenge using a crown ether, dibenzo-21-crown-7, which acts as a vehicle that assembles at the interface and delivers Cs + ions into the interior while modulating the material. This provides a local gradient of doping at the nanoscale that assists in photoinduced charge separation while passivating surface and bulk defects, stabilizing the perovskite phase through a synergistic effect of the host, guest, and host–guest complex. The resulting solar cells show power conversion efficiencies exceeding 24% and enhanced operational stability, maintaining over 95% of their performance without encapsulation for 500 h under continuous operation. Moreover, the host contributes to binding lead ions, reducing their environmental impact. This supramolecular strategy illustrates the broad implications of host–guest chemistry in photovoltaics.
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