Boride-derived oxygen-evolution catalysts

过电位 硼化物 催化作用 材料科学 电解质 氧化物 析氧 无机化学 金属 化学工程 电流密度 电极 电化学 冶金 化学 物理化学 有机化学 工程类 物理 量子力学
作者
Ning Wang,Aoni Xu,Pengfei Ou,Sung‐Fu Hung,Adnan Ozden,Ying‐Rui Lu,Jehad Abed,Ziyun Wang,Yushan Yan,Meng‐Jia Sun,Yujian Xia,Mei Han,Jingrui Han,Kaili Yao,Fengyi Wu,Pei‐Hsuan Chen,Alberto Vomiero,Ali Seifitokaldani,Xuhui Sun,David Sinton
出处
期刊:Nature Communications [Springer Nature]
卷期号:12 (1): 6089-6089 被引量:135
标识
DOI:10.1038/s41467-021-26307-7
摘要

Metal borides/borates have been considered promising as oxygen evolution reaction catalysts; however, to date, there is a dearth of evidence of long-term stability at practical current densities. Here we report a phase composition modulation approach to fabricate effective borides/borates-based catalysts. We find that metal borides in-situ formed metal borates are responsible for their high activity. This knowledge prompts us to synthesize NiFe-Boride, and to use it as a templating precursor to form an active NiFe-Borate catalyst. This boride-derived oxide catalyzes oxygen evolution with an overpotential of 167 mV at 10 mA/cm2 in 1 M KOH electrolyte and requires a record-low overpotential of 460 mV to maintain water splitting performance for over 400 h at current density of 1 A/cm2. We couple the catalyst with CO reduction in an alkaline membrane electrode assembly electrolyser, reporting stable C2H4 electrosynthesis at current density 200 mA/cm2 for over 80 h.
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