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A wide-bandgap π-conjugated polymer for high-performance ternary organic solar cells with an efficiency of 17.40%

材料科学 三元运算 光伏系统 聚合物太阳能电池 带隙 有机太阳能电池 共轭体系 光电子学 能量转换效率 聚合物 短路 化学工程 开路电压 电压 复合材料 电气工程 计算机科学 工程类 程序设计语言
作者
Thavamani Gokulnath,Jung-Min Choi,Ho‐Yeol Park,Ki Hyuk Sung,Yeongju Do,Hyung-Jin Park,Junyoung Kim,Saripally Sudhaker Reddy,Jehan Kim,Myungkwan Song,Jinhwan Yoon,Sung‐Ho Jin
出处
期刊:Nano Energy [Elsevier]
卷期号:89: 106323-106323 被引量:32
标识
DOI:10.1016/j.nanoen.2021.106323
摘要

Although substantial progress has been made at increasing power conversion efficiencies (PCEs) the field of ternary organic solar cells (TOSCs) during the past few years, choice of π-conjugated polymers that exhibit strong complementary spectra and achieve high photovoltaic parameters (open-circuit voltage (Voc), short-circuit current density (Jsc), fill factor (FF), and PCE) simultaneously is limited. In this paper, TOSCs demonstrated a high PCE of 17.09% based on a π-conjugated polymer (named SiCl-BDT, bandgap ≈ 1.84 eV) as a third component (15 wt%) to the host binary system consisting of a PM7:Y7. The third component was used to achieve enhanced absorption coefficient (λmax = 5.5 × 104 cm−1) and more balanced charge carrier transport, frontier molecular orbital (FMO) energy levels, and blend miscibility, contributed to an improved FF of 70.38% and yielded an impressive Jsc of 27.37 mA/cm2 and Voc of 0.84 V. The PCE was higher than the host PM7:Y7 (15.13%) binary device. In addition, we found the photovoltaic performance of TOSCs could be further increased to a benchmark PCE of 17.40% using an interface engineering strategy. Thus, enables efficient charge transfer in TOSCs compared with that of without interlayer TOSCs, leading to high Jsc, Voc. The resulting encapsulation-free TOSCs showed excellent ambient and thermal stability. Accordingly, this work suggests that the use of a passivated electron transporting layer (ETL) and a π-conjugated polymer as a third component offers a promising means of overcoming the lower PCEs of OSCs.
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