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Mussel patterned with 4D biodegrading elastomer durably recruits regenerative macrophages to promote regeneration of craniofacial bone

间充质干细胞 再生(生物学) 骨愈合 颅面 牙槽 聚己内酯 细胞生物学 材料科学 生物医学工程 解剖 牙科 医学 生物 复合材料 精神科 聚合物
作者
Xuzheng Liu,Wan-Li Chen,Bo Shao,Xinchi Zhang,Yinggang Wang,Siqian Zhang,Wan-Li Chen
出处
期刊:Biomaterials [Elsevier]
卷期号:276: 120998-120998 被引量:59
标识
DOI:10.1016/j.biomaterials.2021.120998
摘要

Crosstalk between bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) and macrophages plays vital role in bone healing. By investigating the mechanism of collagen membrane-guided bone regeneration, we found compact structure and rapid membrane degradation compromised the duration of M2 macrophages influx, which restricts the recruitment of BMSCs that is essential for bone healing. To tackle this issue, a biodegrading elastomeric compound consisting of poly(glycerol sebacate) (PGS) and polycaprolactone (PCL) was fabricated into hierarchically porous membrane. The rational design of 3D microstructure enabled sufficient polydopamine (PDA) coating. Without any addition of growth factors, the 3D-patterned PDA membrane enables early and durable influx of M2 macrophages, which in turn promotes BMSCs recruitment and osteogenic differentiation. Furthermore, 4D-morphing of the membrane fully regenerates the dome shaped calvarial bone as well as arc-shape bone in peri-implant alveolar defect without filling xenogenous substitute. This study revealed the superiority of 3D printed microstructures in immunomodulatory materials. The availability of 4D-morphing for PGS/PCL construct expanded their advantages in reconstructing craniofacial bone.
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