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Derivation of Induced Pluripotent Stem Cell (iPSC) Lines from Patient-Specific Peripheral Blood Mononuclear Cells (PBMC) Using Episomal Vectors

诱导多能干细胞 生物 重编程 外周血单个核细胞 视网膜变性 细胞生物学 视网膜 细胞 遗传学 胚胎干细胞 神经科学 基因 体外
作者
Vijay Bhaskar Reddy Konala,Swapna Nandakumar,Harshini Surendran,Rajarshi Pal
出处
期刊:Methods in molecular biology 卷期号:: 137-151 被引量:1
标识
DOI:10.1007/7651_2021_385
摘要

Inherited retinal diseases (IRDs) are a diverse group of rare eye disorders, resulting in vision loss or blindness. The underlying reason is mutation in one or more than 250 different genes associated with the development and normal physiology of retina largely comprising of rod/cone photoreceptors and retinal pigment epithelium. Interestingly, the sub retinal region of an eye has been shown to be immune privileged, broadening the scope of cell-replacement therapies for patients suffering from retinal degeneration. Several groups around the globe, including ours, have demonstrated safety and efficacy in preclinical studies by employing various approaches of retinal cell therapy. This had largely been possible with the advent of induced pluripotent stem cells (iPSC)-reprogrammed from adult somatic cells, that serves as a starting material for generating retinal cells de novo. Here, we describe a detailed procedure for reprogramming peripheral blood mononuclear cells (PBMC) into iPSC using episomal vectors without any physical disruption in the host genome. The lines thus created were tested for sterility, cytogenetic stability, identity, absence of episomal plasmids and further authenticated for pluripotency and tri-lineage differentiation capacity by embryoid body formation and immunocytochemistry. We believe that this feeder-cell free, animal-product free and gene-insertion free protocol would help people to develop and bank patient-specific cell lines for autologous cell therapies for incurable rare diseases.
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