Six Alkaloids Inhibit Secretion of IL-1α, TXB2, ET-1 and E-selectin in LPS-induced Endothelial Cells

吴茱萸碱 青藤碱 药理学 血栓素B2 化学 分泌物 血栓素 分子生物学 生物 生物化学 免疫学 血小板
作者
Yiyi Hu,Kongwang He,Rong-li Guo
出处
期刊:Immunological Investigations [Taylor & Francis]
卷期号:41 (3): 261-274 被引量:18
标识
DOI:10.3109/08820139.2011.626826
摘要

The aim of the research was to investigate the antiendotoxin effects of Sinomenine, Fangchinoline, Stachydrine, Chuanxionggzine, Oxymartrine and Evodiamine. Endothelial cells were challenged with 1 μg/mL LPS for 3 h then treated respectively with six alkaloids at three concentrations (1, 5 and 10 μg/mL). The cells were incubated at 37°C in a cell incubator for 21 h. The supernatants were collected and analyzed the levels of interleukin-1α (IL-1α), thromboxane B2 (TXB2), endothelin-1 (ET-1) and E-selectin by ELISA kits. The results revealed that Sinomenine, Oxymartrine and Evodiamine inhibited the production of IL-1α; Stachydrine, Chuanxionggzine and Evodiamine inhibited the secretion of TXB2; Sinomenine and Oxymartrine down-regulated ET-1 expression; Fangchinoline and Evodiamine decreased the level of E-selectin. All these changes were significant. Taken together, the data suggested that six alkaloids may effectively reduce inflammatory response via these cytokines.
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