Inulin-type fructans with prebiotic properties counteract GPR43 overexpression and PPARγ-related adipogenesis in the white adipose tissue of high-fat diet-fed mice

菊粉 益生元 脂肪生成 脂肪组织 果聚糖 白色脂肪组织 内分泌学 内科学 化学 生物 生物化学 果糖 医学
作者
Evelyne Dewulf,Patrice D. Cani,Audrey M. Neyrinck,Sam Possemiers,Ann Van Holle,Giulio G. Muccioli,Louise Deldicque,Laure B. Bindels,Barbara D. Pachikian,Florence Sohet,Éric Mignolet,Marc Francaux,Yvan Larondelle,Nathalie M. Delzenne
出处
期刊:Journal of Nutritional Biochemistry [Elsevier]
卷期号:22 (8): 712-722 被引量:251
标识
DOI:10.1016/j.jnutbio.2010.05.009
摘要

Inulin-type fructans (ITF) are nondigestible/fermentable carbohydrates which are able — through the modification of the gut microbiota — to counteract high-fat (HF) diet-induced obesity, endotoxemia and related-metabolic alterations. However, their influence on adipose tissue metabolism has been poorly studied until now. The aim of this study was to assess the influence of ITF supplementation on adipose tissue metabolism, by focusing on a G protein-coupled receptor (GPR), GPR43, as a potential link between gut fermentation processes and white adipose tissue development. Male C57bl6/J mice were fed a standard diet or an HF diet without or with ITF (0.2 g/day per mouse) during 4 weeks. The HF diet induced an accumulation of large adipocytes, promoted peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPARγ)-activated differentiation factors and led to a huge increase in GPR43 expression in the subcutaneous adipose tissue. All those effects were blunted by ITF treatment, which modulated the gut microbiota in favor of bifidobacteria at the expense of Roseburia spp. and of Clostridium cluster XIVa. The dietary modulation of GPR43 expression seems independent of endotoxemia, in view of data obtained in vivo (acute and chronic lipopolysaccharides treatment). In conclusion, ITF, which promote gut fermentation, paradoxically counteract GPR43 overexpression induced in the adipose tissue by an HF diet, a phenomenon that correlates with a beneficial effect on adiposity and with potential decrease in PPARγ-activated processes.
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