Management of the human mucosal defensive barrier: evidence for glycan legislation

糖萼 粘蛋白 聚糖 粘液 糖基化 固有层 微生物学 细胞生物学 生物 糖生物学 下调和上调 肠粘膜 分泌物 上皮 免疫学 生物化学 糖蛋白 医学 内科学 基因 遗传学 生态学
作者
Georgios Patsos,Anthony P. Corfield
出处
期刊:Biological Chemistry [De Gruyter]
卷期号:390 (7): 581-590 被引量:48
标识
DOI:10.1515/bc.2009.052
摘要

The human gastrointestinal barrier comprises several layers which enable protection against the external environment. The mucosal epithelium, lamina propria, glycocalyx and secreted mucus each make a contribution to barrier protection. Glycocalyx and secreted mucins constitute a glycosylated environment which interacts with the enteric microflora. Turnover of the mucus layer and the creation of binding ligands for bacteria are significant factors in gut homeostasis. The gut microbiota is composed of many bacterial species, but improved technology has allowed detection of populations present at different stages of development and in disease. Interaction of the microflora with the gut occurs from birth onwards and enables maturation of gut angiogenesis and glycosylation as demonstrated in mouse models. Glycan legislation regulates the ongoing interaction between the microflora and the host mucosa. This accounts for host glycosylation mechanisms providing a dynamic response to fluctuations in the gut microflora. Evidence for glycan legislation is based on a surgical model where intact mucosa can be compared with and without contact to the faecal microflora. In addition, mucosal cell glycosylation is assessed using inhibitors of O-glycan synthesis. These inhibitors lead to growth arrest in cultured colorectal cancer cell lines through the induction of apoptosis and downregulation of proliferation.
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