CD45 isoforms in T cell signalling and development

基因亚型 选择性拼接 细胞生物学 T细胞 CD8型 生物 免疫系统 分子生物学 免疫学 遗传学 基因
作者
Louise McNeill,Robin L. Cassady,Samiramis Sarkardei,Joanne C. Cooper,Geoffrey Morgan,Denis R. Alexander
出处
期刊:Immunology Letters [Elsevier]
卷期号:92 (1-2): 125-134 被引量:49
标识
DOI:10.1016/j.imlet.2003.10.018
摘要

The CD45 phosphotyrosine phosphatase is expressed on T cells as multiple isoforms due to alternative splicing. The panoply of isoforms expressed is tightly regulated during T cell development and on mature peripheral T cell subsets following activation. We describe the analysis of comparative CD45 isoform expression levels on thymic and T cell subsets from the C57BL/6 mouse. Only four isoforms were expressed at significant protein levels: CD45R0, CD45RB, CD45RBC and CD45RABC, although trace amounts of others may be present. The expression of CD45RBC was about nine-fold higher on CD8+ than on CD4+ peripheral T cells, whereas CD45R0 expression was higher on CD4+ T cells. We provide a general overview of the current models that have been proposed to explain the molecular actions of the different CD45 isoforms. Achieving a thorough understanding of the biological reasons for the existence and tight regulation of CD45 isoform expression in immune cells remains one of the outstanding challenges in the CD45 research field.

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