5-HT4 receptors: History, molecular pharmacology and brain functions

反激动剂 受体 兴奋剂 5-HT1受体 部分激动剂 G蛋白偶联受体 5-HT2受体 5-羟色胺受体 5-HT7受体 药理学 血清素 神经科学 生物 代谢受体 医学 内科学
作者
Joël Bockaert,Sylvie Claeysen,Valérie Compan,Aline Dumuis
出处
期刊:Neuropharmacology [Elsevier]
卷期号:55 (6): 922-931 被引量:107
标识
DOI:10.1016/j.neuropharm.2008.05.013
摘要

Twenty years ago, we started the characterization of a 5-HT receptor coupled to cAMP production in neurons. This receptor obviously had a different pharmacology to the other 5-HT receptors described at that time, i.e. the 5-HT1, 5-HT2, 5-HT3 receptors. We proposed to name it the 5-HT4 receptor. Nowadays, 5-HT4 receptors are one of the most studied GPCRs belonging to the "rhodopsin" family. Thanks to the existence of a great variety of ligands with inverse agonist, partial agonist, agonist and antagonist profiles, the pharmacological and physiological properties of this receptor are beginning to emerge. Although some 5-HT4 partial agonists have been on the market for gastro-intestinal pathologies, 5-HT4 receptor drugs have still to be commercialized for brain disorders. However, since 5-HT4 receptors have recognized effects on memory, depression and feeding in animal models, there is still hope for a therapeutic destiny of this interesting target in brain disorders.

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