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Targeted Investigation of the Neandertal Genome by Array-Based Sequence Capture

基因组 生物 霰弹枪测序 谱系(遗传) 进化生物学 遗传学 计算生物学 DNA测序 基因组 序列(生物学) DNA 基因组学 最近的共同祖先 古代DNA 人类基因组 基因 人口 社会学 人口学
作者
Hernán A. Burbano,Emily Hodges,Richard E. Green,Adrian W. Briggs,Johannes Krause,Matthias Meyer,Jeffrey M. Good,Tomislav Maričić,Philip L. Johnson,Zhenyu Xuan,Michelle Rooks,Arindam Bhattacharjee,Leonardo Brizuela,Frank W. Albert,Marco de la Rasilla Vives,Javier Fortea,Antonio Rosas,Michael Lachmann,Gregory J. Hannon,Svante Pääbo
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:328 (5979): 723-725 被引量:276
标识
DOI:10.1126/science.1188046
摘要

It is now possible to perform whole-genome shotgun sequencing as well as capture of specific genomic regions for extinct organisms. However, targeted resequencing of large parts of nuclear genomes has yet to be demonstrated for ancient DNA. Here we show that hybridization capture on microarrays can successfully recover more than a megabase of target regions from Neandertal DNA even in the presence of ~99.8% microbial DNA. Using this approach, we have sequenced ~14,000 protein-coding positions inferred to have changed on the human lineage since the last common ancestor shared with chimpanzees. By generating the sequence of one Neandertal and 50 present-day humans at these positions, we have identified 88 amino acid substitutions that have become fixed in humans since our divergence from the Neandertals.
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