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A Screen for Modifiers of Cyclin E Function in Drosophila melanogaster Identifies Cdk2 Mutations, Revealing the Insignificance of Putative Phosphorylation Sites in Cdk2

生物 细胞周期蛋白依赖激酶2 细胞周期蛋白依赖激酶1 黑腹果蝇 Cdc25型 遗传学 突变体 表型 细胞周期蛋白 细胞生物学 第1周 互补 细胞周期蛋白 突变 有丝分裂 细胞周期 基因
作者
Mary Ellen Lane,Marion Elend,Doris Heidmann,Anabel Herr,Sandra Marzodko,Alf Herzig,Christian F. Lehner
出处
期刊:Genetics [Oxford University Press]
卷期号:155 (1): 233-244 被引量:51
标识
DOI:10.1093/genetics/155.1.233
摘要

Abstract In higher eukaryotes, cyclin E is thought to control the progression from G1 into S phase of the cell cycle by associating as a regulatory subunit with cdk2. To identify genes interacting with cyclin E, we have screened in Drosophila melanogaster for mutations that act as dominant modifiers of an eye phenotype caused by a Sevenless-CycE transgene that directs ectopic Cyclin E expression in postmitotic cells of eye imaginal disc and causes a rough eye phenotype in adult flies. The majority of the EMS-induced mutations that we have identified fall into four complementation groups corresponding to the genes split ends, dacapo, dE2F1, and Cdk2(Cdc2c). The Cdk2 mutations in combination with mutant Cdk2 transgenes have allowed us to address the regulatory significance of potential phosphorylation sites in Cdk2 (Thr 18 and Tyr 19). The corresponding sites in the closely related Cdk1 (Thr 14 and Tyr 15) are of crucial importance for regulation of the G2/M transition by myt1 and wee1 kinases and cdc25 phosphatases. In contrast, our results demonstrate that the equivalent sites in Cdk2 play no essential role.
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