Central P2X4and P2X6Channel Subunits Coassemble into a Novel Heteromeric ATP Receptor

同色 致电离效应 爪蟾 苏拉明 PPAD 配体门控离子通道 受体 离子通道 细胞生物学 蛋白质亚单位 HEK 293细胞 生物 异源表达 半胱氨酸环受体 生物化学 化学 谷氨酸受体 重组DNA 烟碱激动剂 烟碱乙酰胆碱受体 基因
作者
Khanh‐Tuoc Lê,Kazimierz Babinski,Philippe Séguéla
出处
期刊:The Journal of Neuroscience [Society for Neuroscience]
卷期号:18 (18): 7152-7159 被引量:249
标识
DOI:10.1523/jneurosci.18-18-07152.1998
摘要

Ionotropic ATP receptors are widely expressed in mammalian CNS. Despite extensive functional characterization of neuronal homomeric P2X receptors in heterologous expression systems, the subunit composition of native central P2X ATP-gated channels remains to be elucidated. P2X 4 and P2X 6 are major central subunits with highly overlapping mRNA distribution at both regional and cellular levels. When expressed alone in Xenopus oocytes, P2X 6 subunits do not assemble into surface receptors responsive to ATP applications. On the other hand, P2X 4 subunits assemble into bona fide ATP-gated channels, slowly desensitizing and weakly sensitive to the partial agonist α,β-methylene ATP and to noncompetitive antagonists suramin and pyridoxal-5-phosphate-6-azophenyl-2′,4′-disulfonic acid. We demonstrate here that the coexpression of P2X 4 and P2X 6 subunits in Xenopus oocytes leads to the generation of a novel pharmacological phenotype of ionotropic ATP receptors. Heteromeric P2X 4+6 receptors are activated by low-micromolar α,β-methylene ATP (EC 50 = 12 μ m ) and are blocked by suramin and by Reactive Blue 2, which has the property, at low concentrations, to potentiate homomeric P2X 4 receptors. The assembly of P2X 4 with P2X 6 subunits results from subunit-dependent interactions, as shown by their specific copurification from HEK-293 cells transiently transfected with various epitope-tagged P2X channel subunits. Our data strongly suggest that the numerous cases of neuronal colocalizations of P2X 4 and P2X 6 subunits observed in mammalian CNS reflect the native expression of heteromeric P2X 4+6 channels with unique functional properties.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
赖奇发布了新的文献求助10
刚刚
徐慧妍完成签到 ,获得积分10
1秒前
orixero应助高高很厉害采纳,获得10
2秒前
yaowei完成签到,获得积分10
2秒前
进击的小白菜完成签到,获得积分10
3秒前
阔达的石头完成签到 ,获得积分10
4秒前
勤恳的不惜完成签到,获得积分10
5秒前
脑洞疼应助Zayro采纳,获得10
6秒前
6秒前
悦耳凌柏发布了新的文献求助10
7秒前
CocoGabrielle完成签到,获得积分10
8秒前
9秒前
shaw完成签到,获得积分10
9秒前
ding应助赖奇采纳,获得10
10秒前
10秒前
FashionBoy应助zzz采纳,获得10
12秒前
12秒前
sunflowers发布了新的文献求助100
12秒前
13秒前
huihui完成签到,获得积分10
14秒前
14秒前
15秒前
情怀应助沧海采纳,获得10
16秒前
17秒前
123发布了新的文献求助10
17秒前
qaz发布了新的文献求助10
17秒前
17秒前
落后从阳发布了新的文献求助10
17秒前
自觉汽车发布了新的文献求助10
17秒前
19秒前
19秒前
雨收池更寒完成签到 ,获得积分10
20秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
21秒前
笑南发布了新的文献求助10
21秒前
Clear发布了新的文献求助20
21秒前
23秒前
w1nd发布了新的文献求助10
23秒前
24秒前
JokerLe发布了新的文献求助10
25秒前
25秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Handbook of pharmaceutical excipients, Ninth edition 5000
Aerospace Standards Index - 2026 ASIN2026 3000
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Discrete-Time Signals and Systems 610
Social Work and Social Welfare: An Invitation(7th Edition) 410
Medical Management of Pregnancy Complicated by Diabetes 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 纳米技术 有机化学 物理 生物化学 化学工程 计算机科学 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 物理化学 电极 冶金 遗传学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6057620
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7890369
关于积分的说明 16294861
捐赠科研通 5202769
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2783648
邀请新用户注册赠送积分活动 1766349
关于科研通互助平台的介绍 1647001