Eradication of established murine tumors using a novel cell-free vaccine: dendritic cell derived exosomes

微泡 外体 细胞毒性T细胞 树突状细胞 抗原 抗原提呈细胞 主要组织相容性复合体 T细胞 抗原呈递 体内 生物 过继性细胞移植 癌症研究 免疫学 免疫系统 细胞生物学 体外 小RNA 生物化学 生物技术 基因
作者
Laurence Zitvogel,Armelle Régnault,Anne Lozier,Joseph Wolfers,Caroline Flament,Danielle Tenza,Paola Ricciardi‐Castagnoli,Graça Raposo,Sebastián Amigorena
出处
期刊:Nature Medicine [Springer Nature]
卷期号:4 (5): 594-600 被引量:2056
标识
DOI:10.1038/nm0598-594
摘要

Dendritic cells (DCs) are professional antigen presenting cells with the unique capacity to induce primary and secondary immune responses in vivo. Here, we show that DCs secrete antigen presenting vesicles, called exosomes, which express functional Major Histocompatibility Complex class I and class II, and T-cell costimulatory molecules. Tumor peptide-pulsed DC-derived exosomes prime specific cytotoxic T lymphocytes in vivo and eradicate or suppress growth of established murine tumors in a T cell-dependent manner. Exosome-based cell-free vaccines represent an alternative to DC adoptive therapy for suppressing tumor growth.
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