Activities of 7-Nitroindazole and 1-(2-(Trifluoromethylphenyl)-imidazole Independent of Neuronal Nitric-Oxide Synthase Inhibition

咪唑 一氧化氮合酶 神经细胞的一氧化氮合成酶 一氧化氮 化学 ATP合酶 药理学 立体化学 生物化学 神经科学 医学 生物 有机化学
作者
Nobuko Matsumura,Kazue Kikuchi-Utsumi,Toshio Nakaki
出处
期刊:Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics [American Society for Pharmacology & Experimental Therapeutics]
卷期号:325 (2): 357-362 被引量:18
标识
DOI:10.1124/jpet.107.135160
摘要

7-Nitroindazole (NI) is a widely used inhibitor of neuronal nitricoxide synthase (nNOS) used to study the role of the neuronal NO pathway in the nervous system. 7-NI prevents convulsions, including 2-amino-4-methylphosphinobutyric acid (glufosinate)-induced convulsions, in experimental models. Herein, we examined nNOS involvement in glufosinate-induced convulsions and the specificity of 7-NI for nNOS. Another nNOS inhibitor, 1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]imidazole (TRIM), inhibited NOS activity in vivo, and it prevented glufosinate-induced convulsions. In contrast, an endothelial NOS inhibitor, N5-(1-iminoethyl)-l-ornithine, inhibited NOS activity in vivo, but it did not prevent the convulsions. These results suggest the involvement of nNOS in glufosinate-induced convulsions. However, a nonspecific NOS inhibitor, Nω-nitro-l-arginine methyl ester, inhibited NOS activity in vivo, but it failed to prevent glufosinate-induced convulsions. 6-NI and indazole, which did not inhibit NOS activity in vivo, suppressed glufosinate-induced convulsions. Moreover, glufosinate elicited convulsions in nNOS-deficient mice. These results suggest the anticonvulsant effects of 7-NI and TRIM on glufosinate-induced convulsions do not involve nNOS inhibition, instead possibly being related to an undefined property of nitrogen-containing chemical structures.
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