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Organometallic Ruthenium Inhibitors of Glutathione-S-Transferase P1-1 as Anticancer Drugs

谷胱甘肽 化学 谷胱甘肽S-转移酶 转移酶 反应性(心理学) 谷胱甘肽转移酶 组合化学 立体化学 生物化学 药理学 催化作用 生物 医学 病理 替代医学
作者
Wee Han Ang,Anastasia De Luca,Catherine Chapuis-Bernasconi,Lucienne Juillerat-Jeanneret,Mario Lo Bello,Paul J. Dyson
出处
期刊:ChemMedChem [Wiley]
卷期号:2 (12): 1799-1806 被引量:114
标识
DOI:10.1002/cmdc.200700209
摘要

Two-pronged attack: By combining organometallic ruthenium fragments with ethacrynic acid, novel inhibitors of glutathione-S-transferase (GST) P1-1 were obtained. The complexes exhibit greater reactivity towards the enzyme and also represent potent anticancer compounds.
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