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Ironing Out Genes in the Environment: An Experimental Study of the DNA–Goethite Interface

针铁矿 吸附 X射线光电子能谱 化学 傅里叶变换红外光谱 动力学 DNA 磷酸盐 化学工程 无机化学 物理化学 有机化学 生物化学 量子力学 物理 工程类
作者
Michael P. Schmidt,Carmen Enid Martı́nez
出处
期刊:Langmuir [American Chemical Society]
卷期号:33 (34): 8525-8532 被引量:38
标识
DOI:10.1021/acs.langmuir.7b01911
摘要

DNA fate in soil plays an important role in the cycling of genetic information in the environment. Adsorption onto mineral surfaces has great impact on this function. This study probes the kinetics, equilibrium behavior and bonding mechanisms associated with adsorption of DNA onto goethite, a common soil mineral. Surface sensitive ATR-FTIR and XPS approaches are applied to directly characterize the DNA-goethite interface. Adsorption kinetics follow a pseudo-first-order model, suggesting adsorption rate is surface limited. Adsorption rate constants increase with DNA concentration, ranging from 3.29 × 10-3 to 3.55 × 10-1 min-1. Equilibrium adsorption, as monitored by ATR-FTIR and XPS, follows the Langmuir model, with a high affinity of DNA for goethite observed (K = 1.25 × 103 and 9.48 × 102 mL/mg for ATR-FTIR and XPS, respectively). ATR-FTIR and XPS characterization of the structure of surface adsorbed DNA demonstrates inner-sphere coordination between backbone phosphate groups of DNA and goethite. Furthermore, adsorbed DNA retains a B-form, suggesting the DNA helix adsorbs on goethite without degradation or alteration to helical structure, despite binding of backbone phosphate groups. This work advances our understanding of the environmental behavior of DNA by characterizing the mechanism of adsorption onto a prominent soil mineral.
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