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TMN4 complex embedded graphene as efficient and selective electrocatalysts for chlorine evolution reactions

过电位 化学 析氧 催化作用 石墨烯 协同催化 阳极 贵金属 密度泛函理论 组合化学 纳米技术 化学工程 无机化学 电化学 计算化学 物理化学 电极 有机化学 材料科学 工程类
作者
Junxian Liu,Jack Jon Hinsch,Huajie Yin,Porun Liu,Huijun Zhao,Yun Wang
出处
期刊:Journal of Electroanalytical Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:907: 116071-116071 被引量:32
标识
DOI:10.1016/j.jelechem.2022.116071
摘要

In the industrial large-scale chlor-alkali process, the electrocatalytic chlorine evolution reaction (CER) is a crucial half anodic reaction. However, the concomitant oxygen evolution reaction (OER) is unavoidable by using the noble metal-based dimensionally stable anodes (DSAs) as CER benchmark catalysts. Through purposely screening six TMN4 complexes embedded graphene with the demonstrated low performance of OER, our density functional theory (DFT) results predict that NiN4 complex embedded graphene (NiN4@G) can efficiently catalyse the CER. This single-atom catalyst (SAC) shows superior CER activity with the ultralow thermodynamic overpotential of 0.014 V via the Cl* intermediate instead of the formation of the ClO*. Moreover, its high theoretical overpotential of OER inherently promotes the selectivity of chlorine evolution. The analyses of the bonding mechanism between TM and Cl atoms reveal that their electrostatic attraction forces can be a good descriptor for the discovery of high-performance CER electrocatalysts. Our findings may broaden the scope of CER catalysts design beyond DSAs with the maximized metal atom utilization.
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