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TBAI-Catalyzed Oxidative Coupling of Benzyl Ketones to Synthesize 2,3-Diaryl-1,4-Diketones in Water

呋喃 催化作用 亚甲基 基质(水族馆) 化学 吡咯 功能群 甲烷氧化偶联 有机化学 药物化学 反应条件 组合化学 海洋学 地质学 聚合物
作者
Lingkai Kong,Xueping Hu,Li‐Ping Bai
出处
期刊:ACS omega [American Chemical Society]
卷期号:7 (2): 2337-2343 被引量:8
标识
DOI:10.1021/acsomega.1c06216
摘要

An efficient and green route of C-C bond formation was disclosed to construct 2,3-diaryl-1,4-diketones from α-methylene ketones by the catalysis of tetrabutylammonium iodide (TBAI) with tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as an oxidant in water. This reaction affords the desired products in good to excellent yields from readily available materials, with a broad substrate scope, good functional group tolerance, and mild reaction conditions. Furthermore, tetrasubstituted furan and pyrrole were smoothly constructed from α-methylene ketones in one pot with 96 and 90% yields, respectively.
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