Gut microbiome and health: mechanistic insights

肠道菌群 微生物群 生物 G蛋白偶联胆汁酸受体 受体 串扰 计算生物学 代谢组学 肠道微生物群 芳香烃受体 生物化学 生物信息学 基因 转录因子 光学 物理
作者
Willem M. de Vos,Herbert Tilg,Matthias Van Hul,Patrice D. Cani
出处
期刊:Gut [BMJ]
卷期号:71 (5): 1020-1032 被引量:981
标识
DOI:10.1136/gutjnl-2021-326789
摘要

The gut microbiota is now considered as one of the key elements contributing to the regulation of host health. Virtually all our body sites are colonised by microbes suggesting different types of crosstalk with our organs. Because of the development of molecular tools and techniques (ie, metagenomic, metabolomic, lipidomic, metatranscriptomic), the complex interactions occurring between the host and the different microorganisms are progressively being deciphered. Nowadays, gut microbiota deviations are linked with many diseases including obesity, type 2 diabetes, hepatic steatosis, intestinal bowel diseases (IBDs) and several types of cancer. Thus, suggesting that various pathways involved in immunity, energy, lipid and glucose metabolism are affected.In this review, specific attention is given to provide a critical evaluation of the current understanding in this field. Numerous molecular mechanisms explaining how gut bacteria might be causally linked with the protection or the onset of diseases are discussed. We examine well-established metabolites (ie, short-chain fatty acids, bile acids, trimethylamine N-oxide) and extend this to more recently identified molecular actors (ie, endocannabinoids, bioactive lipids, phenolic-derived compounds, advanced glycation end products and enterosynes) and their specific receptors such as peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARα) and gamma (PPARγ), aryl hydrocarbon receptor (AhR), and G protein-coupled receptors (ie, GPR41, GPR43, GPR119, Takeda G protein-coupled receptor 5).Altogether, understanding the complexity and the molecular aspects linking gut microbes to health will help to set the basis for novel therapies that are already being developed.
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