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Unified Picture of (Non)Hysteretic Oxygen Capacity in O3‐Type Sodium 3d Layered Oxides

材料科学 非阻塞I/O 电化学 氧化还原 氧气 阴极 离子 析氧 结晶学 无机化学 物理化学 化学 电极 催化作用 有机化学 冶金 生物化学
作者
Jaewoon Lee,Sang‐Eon Park,Gwanghyeon Choi,Dohyeong Kwon,Jongbeom Kim,Hyungjun Kim,Maenghyo Cho,Duho Kim
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
卷期号:12 (28) 被引量:6
标识
DOI:10.1002/aenm.202201319
摘要

Abstract A unified picture of the generalized mechanism that elucidates the (non)hysteretic oxygen capacities of O3‐type Na 1− x [Li 2/6 Mn 3/6 M 1/6 ]O 2 (M = Mn 4+ , Ni 4+ , and Ti 4+ ) layered oxides is suggested to provide a critical factor in inducing ideal reversibility for an oxygen redox (OR) reaction using the new concept, the “potential‐pillar” effect. Considering that there is no formation of interlayer oxygen–oxygen (OO) dimers at x = 1.0 in Na 1− x [Li 2/6 Mn 3/6 Ti 1/6 ]O 2 , the phase stabilities reveal that the biphasic reaction occurs in Na 1− x [Li 2/6 Mn 3/6 Ni 1/6 ]O 2 (0.5 ≤ x ≤ 1.0), and the monophasic reaction takes place in Na 1− x [Li 2/6 Mn 3/6 Ti 1/6 ]O 2 during desodiation. The electronic structures of cations and anions unambiguously show OR reactions over the full vacancy range, and the oxygen ions comprising TiO 6 are relatively deactivated compared with those of NiO 6 upon electrochemical OR reaction. This is deemed as an intriguing “potential‐pillar” effect, in which the chemically stiff Ti 4+ (3 d )O(2 p ) bond locally retains a strong electrostatic repulsion between the mixed layers. This unified concept based on an in‐depth understanding of the three cathode models not only accounts for the origin of the (non)hysteretic oxygen capacities, but also provides an exciting local structure viewpoint for harnessing the full potential of OR reactions for high energy‐density sodium‐ion batteries.
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