Design, Synthesis and Anti-proliferative Activity of Novel 5,6-Dihydro-6-alkyl-2-pyrone Analogues

罗 姣 b 王 树 * ,a ( a 河北北方学院药学系 张家口 075000) ( b 郑州大学药学院 郑州 450001) 摘要 为了研究吡喃酮结构中不饱和双键修饰对该类化合物生物活性的影响.基于 5,6-二氢-6-烷基吡喃酮类化合物哥 纳香甲素, 通过不饱和双键的修饰, 设计合成了化合物 5, 6 和 8. 利用噻唑蓝(MTT)法评价了目标化合物对人肝癌细胞 (7721)、人肺癌细胞(A549)、人食管癌细胞(EC-109)、人胃癌细胞(MGC-803)的细胞增殖抑制活性.通过和阳性药物的 对比发现, 除了 4-(2,3,4,5-四氟)苯甲酰氨基-3-甲基-6-苄氧甲基-