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Transcription Dynamics Prevent RNA-Mediated Genomic Instability through SRPK2-Dependent DDX23 Phosphorylation

基因组不稳定性 生物 抄写(语言学) 核糖核酸 遗传学 解旋酶 RNA聚合酶Ⅱ 细胞生物学 磷酸化 分子生物学 DNA 基因表达 基因 DNA损伤 发起人 语言学 哲学
作者
Sree Rama Chaitanya Sridhara,Sílvia Carvalho,Ana Rita Grosso,Lina M. Gallego-Paez,Maria Carmo‐Fonseca,Sérgio F. de Almeida
出处
期刊:Cell Reports [Elsevier]
卷期号:18 (2): 334-343 被引量:93
标识
DOI:10.1016/j.celrep.2016.12.050
摘要

Genomic instability is frequently caused by nucleic acid structures termed R-loops that are formed during transcription. Despite their harmful potential, mechanisms that sense, signal, and suppress these structures remain elusive. Here, we report that oscillations in transcription dynamics are a major sensor of R-loops. We show that pausing of RNA polymerase II (RNA Pol II) initiates a signaling cascade whereby the serine/arginine protein kinase 2 (SRPK2) phosphorylates the DDX23 helicase, culminating in the suppression of R-loops. We show that in the absence of either SRPK2 or DDX23, accumulation of R-loops leads to massive genomic instability revealed by high levels of DNA double-strand breaks (DSBs). Importantly, we found DDX23 mutations in several cancers and detected homozygous deletions of the entire DDX23 locus in 10 (17%) adenoid cystic carcinoma (ACC) samples. Our results unravel molecular details of a link between transcription dynamics and RNA-mediated genomic instability that may play important roles in cancer development.

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