A one-step synthesis of fused pentathiepinsElectronic supplementary information (ESI) available: characterization of compounds 2–5, 9, and 11. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b203349f/

噻吩 组合化学 化学 亲核细胞 染色质结构重塑复合物 基础(拓扑) 氯仿 表征(材料科学) 有机化学 纳米技术 材料科学 数学 催化作用 数学分析 生物化学 核小体 基因 组蛋白
作者
Lidia S. Konstantinova,Олег А. Ракитин,Charles W. Rees
出处
期刊:Chemical Communications [Royal Society of Chemistry]
卷期号: (11): 1204-1205 被引量:36
标识
DOI:10.1039/b203349f
摘要

Treatment of nucleophilic heterocycles like pyrroles and thiophene, and their tetrahydro derivatives, with S2Cl2 and a base in chloroform at room temperature provides a simple one-pot synthesis of heterocyclic fused mono and bis pentathiepins such as 2, 3, 4, 5, 9, and 11.
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