A more cost effective and rapid high percentage germ‐line transmitting chimeric mouse generation procedure via microinjection of 2‐cell, 4‐cell, and 8‐cell embryos with ES and iPS cells

微量注射 胚胎干细胞 细胞生物学 诱导多能干细胞 嵌合体(遗传学) 内细胞团 生物 胚泡 电熔 生殖系 体细胞核移植 透明带 胚胎 干细胞 卵母细胞 遗传学 胚胎发生 基因 材料科学 冶金
作者
Petra Kraus,G Leong,Valerie P. Tan,Xing Xing,Jie Wei Goh,Sook Peng Yap,Thomas Lufkin
出处
期刊:Genesis [Wiley]
卷期号:48 (6): 394-399 被引量:24
标识
DOI:10.1002/dvg.20627
摘要

The long-standing traditional method of delivering embryonic stem (ES) cells adjacent to the inner cell mass (ICM) of blastocysts to generate chimeras improved with the advent of laser- or Piezo assisted 8-cell embryo microinjection. Building on this technology but omitting either the laser or the Piezo to penetrate the zona pellucida and making use of earlier embryonic stages (2-cell and 4-cell), we were able to significantly speed up and economize our ES cell microinjection and chimera production throughput. We demonstrate here that embryonic (ES) and induced pluripotent stem (iPS) cells can stay fully pluripotent when delivered into 2-cell- and 4-cell-stage embryos, long before they would naturally be incorporated into the ICM of a blastocyst (E3.5) and give rise to high percentage and germline transmitting chimeras.
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