Imine‐Linked 3D Covalent Organic Framework Membrane Featuring Highly Charged Sub‐1 nm Channels for Exceptional Lithium‐Ion Sieving

亚胺 材料科学 锂(药物) 共价键 离子 共价有机骨架 纳米技术 多孔性 化学工程 有机化学 化学 复合材料 医学 生物化学 工程类 内分泌学 催化作用
作者
Tong Wu,Yijun Qian,Zebin Zhu,Wenhua Yu,Lifang Zhang,Jie Liu,Xiaowei Shen,Xi Zhou,Tao Qian,Chenglin Yan
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
标识
DOI:10.1002/adma.202415509
摘要

Abstract Coupling ion exclusion and interaction screening within sub‐nanoconfinement channels in novel porous material membranes hold great potential to realize highly efficient ion sieving, particularly for high‐performance lithium‐ion extraction. Diverse kinds of advanced membranes have been previously reported to realize this goal but with moderate performance and complex operations gained. Herein, these issues are circumvented by preparing the consecutive and intact imine‐linked three‐dimensional covalent organic framework (i.e., COF‐300) membranes via a simple solvothermal approach and employing the intrinsically interconnected sub‐1 nm one‐dimensional channels for exceptional lithium‐ion sieving. The synthesized membranes with highly charged angstrom scale channels of ≈0.78 nm achieve an excellent Li + permeance (0.123 mol m −2 h −1 ) with an ultrahigh Li + /Mg 2+ of 36 in the binary system. The experimental measurement and theoretical calculation reveal that a channel size right exactly between Li + and Mg 2+ enables restricted Mg 2+ penetration. Meanwhile, the ion affinity interaction screening with imine groups further strengthens the fast Li + permeability but severely suppresses the Mg 2+ passage. In particular, the synthesized three‐dimensional covalent organic framwork membranes also have a remarkable separation performance during a long‐term operation test without sacrificing trade‐off, demonstrating chemistry stability and mechanical integrity under the high‐salinity aqueous environment.
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