Hepatoprotective Effects of Resveratrol on Acetaminophen-Induced Acute Liver Injury and Its Implications for Tofacitinib Disposition in Rats

托法替尼 对乙酰氨基酚 医学 药理学 药代动力学 类风湿性关节炎 肝损伤 CYP2D6型 药品 口服 肝酶 CYP3A4型 细胞色素P450 新陈代谢 内科学
作者
Hyeon Gyeom Choi,So Yeon Park,Sung Hun Bae,Sun-Young Chang,So Hee Kim
出处
期刊:Biomolecules & Therapeutics [The Korean Society of Applied Pharmacology]
标识
DOI:10.4062/biomolther.2024.184
摘要

Tofacitinib, which is used to treat rheumatoid arthritis (RA), is primarily metabolized by the hepatic cytochrome P450 (CYP) enzymes, CYP3A1/2 and CYP2C11. Acetaminophen (APAP), which is frequently used for pain relief in patients with RA, can induce acute liver injury (ALI) when taken in excess, profoundly affecting drug metabolism. Resveratrol (RVT) is a polyphenolic compound with hepatoprotective properties. This study investigated the protective effects of RVT against APAP-induced ALI in rats, and explored its influence on the pharmacokinetics of tofacitinib. In ALI rats, both intravenous and oral administration of tofacitinib resulted in a significant (207% and 181%) increase in the area under the plasma concentration-time curve (AUC), primarily driven by a substantial reduction (66.1%) in non-renal clearance (CL

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