Exploring the association of disease-modifying therapies for multiple sclerosis and BTK inhibitors with epilepsy

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作者
Afsaneh Shirani,Nil Saez-Calveras,Jack P. Antel,Moein Yaqubi,Wayne Moore,Amy L. Brewster,Olaf Stüve
出处
期刊:Therapeutic Advances in Neurological Disorders [SAGE Publishing]
卷期号:17
标识
DOI:10.1177/17562864241276204
摘要

Background: Multiple lines of evidence suggest a role of inflammation in epilepsy. Seizure incidence in patients with multiple sclerosis (MS) is twofold to threefold higher than the age-matched general population. Objectives: To explore the association of MS disease-modifying therapies (DMTs) and FDA-approved Bruton tyrosine kinase inhibitors (for lymphocytic malignancies) with the occurrence of epilepsy using the US Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS) database. Design: Secondary analysis of the FAERS database. Methods: We conducted a disproportionality analysis of FAERS between 2003-Q4 and 2023-Q3. MS DMTs and the Bruton tyrosine kinase inhibitor, ibrutinib, were included in the analysis. An inverse association was defined by a 95% confidence interval (CI) upper limit of reporting odds ratio (ROR) <1. Results: We found an inverse association of ibrutinib, ocrelizumab, ofatumumab, rituximab, and teriflunomide with epilepsy. The strongest inverse association was seen with ibrutinib (ROR: 0.338; 95% CI: 0.218–0.524). Conclusion: Our findings suggest the possibility of considering these medications for repurposing opportunities in epilepsy and support a potential pathogenic role of leukocyte subsets in seizure perpetuation.
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