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Double filtration plasmapheresis combined with rituximab for donor‐specific antibody desensitization in haploidentical haematopoietic stem cell transplantation

医学 美罗华 累积发病率 内科学 造血干细胞移植 移植 脱敏(药物) 队列 胃肠病学 血浆置换术 外科 统计显著性 干细胞 抗体 免疫学 生物 受体 遗传学
作者
Haibo Liu,Xinyu Ji,Panpan Zhu,Luxin Yang,Jimin Shi,Yanmin Zhao,Xiaoyu Lai,Jian Yu,Huarui Fu,Yishan Ye,Yibo Wu,Jinping Ying,He Huang,Yi Luo
出处
期刊:British Journal of Haematology [Wiley]
卷期号:203 (5): 829-839 被引量:5
标识
DOI:10.1111/bjh.19046
摘要

Summary Donor‐specific anti‐HLA antibodies (DSA) are a major cause of engraftment failure in patients receiving haploidentical haematopoietic stem cell transplantation (Haplo‐HSCT). Double filtration plasmapheresis (DFPP) avoids the unnecessary loss of plasma proteins and increases the efficiency of purification. To investigate the effectiveness of the desensitization protocol including DFPP and rituximab, we conducted a nested case–control study. Thirty‐three patients who had positive DSA were desensitized by the protocol and 99 patients with negative DSA were randomly matched as control. The median DSA mean fluorescence intensity values before and after DFPP treatment were 7505.88 ± 4424.38 versus 2013.29 ± 4067.22 ( p < 0.001). All patients in DSA group achieved haematopoietic reconstitution and the median neutrophils and platelets engraftment times were 13 (10–21) and 13 (10–29) days respectively. Although the cumulative incidence of II–IV aGVHD (41.4% vs. 28.1%) and 3‐year moderate to severe cGVHD (16.8% vs. 7.2%) were higher in DSA cohort than in the control, no statistical significance was observed. The 3‐year non‐relapse mortality and the overall survival were 6.39% and 72.0%, respectively, in the DSA cohort, which were comparable to the negative control. In conclusion, DFPP and rituximab could be effectively used for desensitization and overcome the negative effects of DSA in Haplo‐HSCT.
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