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Potassium Salt Coordination Induced Ion Migration Inhibition and Defect Passivation for High-Efficiency Perovskite Solar Cells

钝化 悬空债券 钙钛矿(结构) 能量转换效率 双功能 离子 材料科学 无机化学 碘化物 化学 结晶学 光电子学 纳米技术 催化作用 生物化学 有机化学 图层(电子)
作者
Hanyu Wang,Wenjing Zou,Yukun Ouyang,Xingchong Liu,Haimin Li,Hu Luo,Xiaopeng Zhao
出处
期刊:Journal of Physical Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:13 (36): 8573-8579 被引量:5
标识
DOI:10.1021/acs.jpclett.2c02414
摘要

The disordered distribution of trap states and ion migration limit the commercial application of perovskite solar cells (PSCs). Herein, we apply an oxamic acid potassium salt (OAPS) as a bifunctional additive of perovskite film. The Lewis base group C=O of OAPS can interact with the uncoordinated Pb2+ caused by the I site substitution by Pb and the dangling bonds of the perovskite, which is beneficial to reduce the nonradiative recombination loss. In addition, the countercation K+ of OAPS is confirmed to occupy the perovskite lattice interstitial sites and result in lattice expansion, inhibiting the formation of iodide Frenkel defects and I- ion migration. As a result, the synergistic effect achieves enhanced power conversion efficiency (PCE) from 19.98 to 23.02%, with a fill factor reaching up to 81.90% and suppressed current-voltage hysteresis. The device also presents improved stability, maintaining 93% of the initial PCE after 2000 h of storage.
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