Review of bioactivity and structure-activity relationship on baicalein (5,6,7-trihydroxyflavone) and wogonin (5,7-dihydroxy-8-methoxyflavone) derivatives: Structural modifications inspired from flavonoids in Scutellaria baicalensis

黄芩素 沃戈宁 黄芩 化学 黄芩苷 黄芩 药理学 传统医学 组合化学 中医药 有机化学 医学 病理 高效液相色谱法 替代医学
作者
Zefeng Zhao,Meng Nian,Haifa Qiao,Xiaohang Yang,Shaoping Wu,Xiaohui Zheng
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier]
卷期号:243: 114733-114733 被引量:20
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2022.114733
摘要

Baicalein (5,6,7-trihydroxyflavone) and wogonin (5,7-dihydroxy-8-methoxyflavone), as typical flavonoids isolated from Scutellaria baicalensis, are well important precursors in drug discovery which produce diverse therapeutically related applications in pharmacological practices. Researches in medicinal chemistry field have synthesized baicalein and wogonin derivatives with multiple medicinal properties including antitumor, central nervous system (CNS), anti-inflammatory, antiviral, antimicrobial and hypoglycemic activities. Simultaneously, SAR (Structure-Activity Relationship) analysis has been gradually possessed, along with a great deal of derivatives have been derived for potential targets. In this article, we comprehensively summarize the biological activities and SAR for baicalein and wogonin derivatives, along with the featuring bioactive molecules reported in patents, wishing to provide an overall retrospect and prospect on baicalein and wogonin analogues.
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